無菌醫療器械是指在有效期內一次性直接使用的醫療器械，生產企業按《醫療器械生產質量管理規范》要求建立不同級別的生產潔凈車間環境，從使用材料、生產過程、人員防護、設備的潔凈方面要求進行嚴格的控制。在進行滅菌處理后的無菌醫療器包裝性能對無菌的保持起到很重要的作用。
一次性使用無菌醫療器械包裝形式包括平袋、管袋、自封袋、透氣窗袋、中封袋、頂頭袋、立體袋、吸塑（泡罩）、包裹材料等。包裝的密封設備可根據包裝形式的不同選擇不同的設備，硬吸塑包裝可以選用阿博萊無菌包裝熱合機，軟滅菌袋形式可以選擇無菌包裝封口機，符合潔凈車間要求，支持認證。
YY/T0681《無菌醫療器械包裝試驗方法》標準給出了詳細的試驗方法，這里我們結合本標準對無菌醫療器械包裝的試驗方法做一個簡單的介紹。
YY/T0681標準第2部分軟性屏障材料的密封強度測試
第2部分概括了軟性屏障材料密封強度的測量，可以做軟性材料密封強度試驗，也可以對軟性材料與剛性材料間的密封進行試驗。取一定量的試樣，將樣品切成寬度為15mm或25.4mm，公差應是士0.5%，將試樣夾持于拉力試驗機中，以200mm/min~300mm/min的夾具移動速度對試樣進行試驗，測出各試樣拉伸至破壞所受的最大力。
YY/T0681標準第3部分無約束包裝內破壞
第3部分規定了測定包裝承受內壓能力的程序。脹破試驗是對包裝內部逐漸加壓,直至包裝破壞；蠕變試驗是施加一個規定的壓力并保持規定的時間或直至包裝破壞。
試驗方法：
1、脹破試驗
在測試儀上對包裝進行內部加壓試驗，直到包裝破壞。充氣和加壓設備要求能維持內部壓力增加，直到包裝脹破。該試驗是測量包裝破壞前檢出的最大壓力。
2、蠕變試驗
在測試儀上對包裝進行內部施加至規定的壓力，并保壓至規定的時間，充氣和加壓設備要求能保持內壓力。該試驗測量結果是合格/不合格。
3、蠕變至破壞
對包裝進行蠕變試驗，直至包裝破壞。試驗設置類似于蠕變試驗，只是設置的壓力需要高一些，以確保包裝在一個合理的時間內(約15s)被破壞。該試驗測量結果是破壞所需的時間。
YY/T0681標準第5部分內壓法（氣泡法）檢測醫療器械包裝粗大泄露
內壓法檢測粗大泄露作為評價無菌醫療器械包裝密封性的重要手段，該方法在實驗室環境下對不常見的包裝材料和包裝規格的檢驗非常有用，適用于非常大或長的包裝，此類包裝不適合采用其他任何測試包裝完整性的試驗儀器。YY∕T0681.5內壓法檢測粗大泄漏(氣泡法)提供了可檢驗包裝上會使其成為非無菌的粗大泄露的試驗方法。
YY/T0681標準第9部分約束板內部氣壓法軟包裝密封脹破
第9部分軟包裝密封脹破試驗主要測試對象分為開口包裝和封口后包裝兩大類，在醫療器械包裝約束板內壓密封脹破試驗儀上對供試包裝內部充入氣壓，直到包裝破裂。多數情況破裂發生在密封區域的一處或幾處。充氣和加壓設備要求能在密封被破壞之前保持內部壓力增加。在增壓過程中，包裝應置于兩個剛性平行板（約束板）之間，以限制包裝的膨脹和變形，但讓密封周邊區域不受約束。
良好的無菌包裝包含：原材料的選擇、包裝形式的設計、包裝的密封及密封后的測試。對于包裝的美觀度、封口強度選擇一個良好的封口設備尤其重要。
